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Prensa se convirtió en la primer obra social “Amiga del Trasplante”

La Asociación de Prensa de Tucumán, a través de su programa social PrensaSuma, selló un convenio de cooperación con el Cucaituc para la difusión y promoción de la donación de órganos, tejidos y médula ósea.

La Asociación de Prensa de Tucumán cobijó este jueves a referentes del Centro Único Coordinador de Ablación e Implante (CUCAI) en Tucumán, de la Fundación Flexer y de una decena de instituciones sociales, gubernamentales y educativas de la provincia, en el marco de un nuevo aniversario de la creación del Registro de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas, que se conmemora este viernes 1 de abril, en consonancia con el Día Nacional del Donante de Médula Ósea. En la oportunidad, se selló un convenio de cooperación entre el programa social de la APT, PrensaSuma, que encabezan el Dr. José Gijena, Gabriela Dantur y Analia Cuezo, y el Cucaituc, que coordina Aldo Bunader.

“Estamos muy contentos de poder involucrarnos en este proyecto. Con esto vamos a capacitar a nuestros empleados y beneficiarios, y a la vez comprometerlos a adentrarse en el mundo de la donación de órganos, medula ósea y sangre”, expresó José Gijena, coordinador de PrensaSuma.

Con la rúbrica del documento, la Obra Social de Prensa se convirtió en la primera obra social “Amiga del Trasplante” en el Noroeste del país. “Prensa se ha comprometido a diseminar la temática y promover la donación y el trasplante de tejidos y órganos, lo cual es para nosotros muy importante porque con cada organización que se nos suma mejoran las esperanzas de los pacientes que aún aguardan un donante para poder salvar sus vidas”, destacó el referente del Cucaituc, Aldo Bunader.

“La mayoría de la gente no dona por miedo y por falta de comunicación. Apuntamos a subsanar eso y que PrensaSuma sea un espacio para brindar información y capacitar a la gente para que se involucre en la resolución de esta problemática. El pueblo tucumano ha demostrado ser muy solidario por lo que si logramos a través de campañas de difusión, acabar con las cosas que se ignoran sobre la donación, no tengo dudas que vamos a reducir significativamente el número de personas en lista de espera”, agregó Gijena.

Actualmente hay 8 mil pacientes registrados en lista de espera del Incucai, de los cuales 320 son tucumanos que aguardan por un donante de córnea, tejidos u órganos. El tiempo de espera promedio de un paciente es de por lo menos 3 años. Con el paso del tiempo sus órganos y tejidos se van deteriorando cada vez más, por lo que para ellos es urgente un trasplante para poder seguir viviendo.

Antes y después del trasplante: “en 25 minutos cambió mi vida”

Cansancio y moretones, no poder mantenerse erguida por mucho tiempo, caminar agarrada de las paredes, fueron apenas algunas de las dolencias que tuvo que soportar Lucrecia Pavón, a quien le diagnosticaron síndrome mielodisplásico en 2014, es decir que su médula ósea había dejado de funcionar normalmente y no producía suficientes glóbulos rojos normales, una patología que sólo puede tratarse con un trasplante de células CPH. “Sé lo que se siente dar dos pasos y no poder respirar bien”, describe Lucrecia, quien fue intervenida con éxito en abril del 2015.

A la semana del trasplante las cosas comenzaron a mejorar para ella. “Ya me sentía con muchas energías, ya podía comer bien, hasta la piel me cambio. El semblante que tengo desde eso y el color de la piel son cosas increíbles como cambian, tanto que no podía dejar de mirarme al espejo. Poder volver a trabajar y estudiar, es poder volver a vivir”, nos confiesa Pavón.

La experiencia que vivió le sirvió para tomar conciencia y convertirse en una gran promotora de la donación y el registro voluntario de donantes. Es así, que cada vez que la convocan, con gusto relata su experiencia personal con la esperanza de que su historia inspire a otros. “No es ni complicado ni invasivo. Es algo sencillo que sólo te lleva un par de horas. En horas te puede cambiar la vida. Mi trasplante duró 25 minutos pero me cambió toda la vida”.

Sólo 1 de cada 40 mil es compatible genéticamente

Las posibilidades de ser compatible genéticamente son 1 en 40.000. El código genético es tan “caprichoso” que de una familia de 4 hermanos existe la posibilidad de ser compatible con sólo uno de ellos, aunque se dieron casos de familias más numerosas en las que ninguno de los consanguíneos era compatible.

De allí la importancia de promover la donación voluntaria. “Cuanto más grande se haga ese Registro más posibilidades habrá de que un paciente con enfermedades relacionadas con la sangre pueda curarse”, comentó Liliana Ramponi, titular de la Fundación Flexer, principal promotora del Efecto Mariposa, la famosa campaña de difusión de la donación por la que fue destacada hoy en la sede de la APT.

“Lo principal, es recordarle a la gente la importancia de inscribirse como donante. El proceso no es nada invasivo, con unos pocos mililitros destinados a analizar tu código genético para incluirlo en una red internacional de donantes ya quedas inscripto. En el caso de que una persona necesite un trasplante de médula ósea en cualquier parte del mundo, si sos compatible, se vuelve a preguntarte si aún quieres ser donante y lo que donas es tu sangre, que contiene las células madre hematopoyéticas que esa persona necesita para vivir”, agregó.

Además de Flexer, se entregó certificados de reconocimiento por la importante labor que realizan en materia de difusión y promoción de la temática, a más de una decena de instituciones sociales, organismos gubernamentales, colegios y escuelas de la provincia.

Cabe recordar, que inscribirse como donante no demanda mucho tiempo y es algo sencillo. Para ello se debe ser mayor de 18 años, pesar más de 50 kilos y estar sano. Después de responder un cuestionario, se realiza la extracción de una unidad (450 ml de sangre) y, si estás dispuesto, te van a inscribir en el Registro de Donantes de Médula.




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